слабость головокружение

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ТОМ II. ТИПОВЫЕ КЛИНИКО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СТАТЬИ (ПО СОСТОЯНИЮ НА 1 АВГУСТА 2000 ГОДА) (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОТ Р ДО Т) Навигация ГлавнаяЗаконодательство по дате принятияЗаконодательство по темеЗаконодательство по органу принятияКонтактыПолезные ссылкиРеклама Реклама ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ТОМ II. ТИПОВЫЕ КЛИНИКО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СТАТЬИ (ПО СОСТОЯНИЮ НА 1 АВГУСТА 2000 ГОДА) (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОТ Р ДО Т)По состоянию на ноябрь 2007 года<<< Главная страницаСтр. 2012345678910111213141516171819202122вводимыми инъекционно. С осторожностью назначают детям до двух летиз-за опасности передозировки. Лицам, соблюдающим диету сограниченным потреблением углеводов, следует помнить, что в каждойампуле препарата содержится 3 г сахарозы. Для того, чтобыпредупредить потемнение зубов, следует избегать длительногопребывания во рту жидкости, содержащей препарат, слабость головокружение после приемарекомендуется чистить зубы. Избыточное потребление чая подавляетвсасывание железа. Положительная динамика лабораторных показателей(уровень гемоглобина, количество эритроцитов, цветной показатель,средний объем эритроцитов, содержание железа в сыворотке крови)отмечается не ранее, чем через три месяца после начала курсовойтерапии. При курсовом применении возможно окрашивание кала вчерный цвет, что не имеет клинического значения.Взаимодействие. При одновременном назначении с антациднымисредствами, содержащими алюминий, магний, кальций, слабость головокружение также сколестирамином, абсорбция железа из ЖКТ уменьшается. Приодновременном назначении с антибиотиками группы тетрациклина,ципрофлоксацина, слабость головокружение также с пеницилламином, образуются плоховсасывающиеся комплексные соединения (интервал между приемомпрепаратов должен быть не менее 2 ч). При одновременном назначенииГКС возможно усиление стимуляции эритропоэза.ТофизопамХимическое название. 1-(3,4-Диметоксифенил)-5-этил-7,8 -диметокси-4-метил-5Н-2,3-бензодиазепин.Фармакологическое действие. "Дневное" анксиолитическое средство(транквилизатор) из группы бензодиазепинов. Оказывает такжепротивосудорожное слабость головокружение центральное миорелаксирующее действие.Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышениячувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результатестимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимостьподкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптическиеспинальные рефлексы. Анксиолитическое действие проявляется вуменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха,беспокойства; седативный эффект в отношении симптоматикиневротического происхождения: тревоги, страха. На продуктивнуюсимптоматику психотического генеза (острые бредовые,галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет,редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовыхрасстройств.Фармакокинетика. Абсорбция высокая, время наступления C max 2ч. Метаболизируется в печени с образованием фармакологическинеактивных метаболитов. Т1/2 6-8 ч. Экскреция преимущественнопочками, через кишечник.Показания. Невроз, психопатия (нервное напряжение, вегетативнаялабильность, страх), апатия, сниженная активность; шизофрения,маниакально - депрессивный синдром, абстинентный алкогольныйсиндром, патохарактерологическое развитие личности, реактивноедепрессивное состояние, климактерический синдром, кардиалгия,миастения, миопатия, неврогенные мышечные атрофии.Противопоказания. Гиперчувствительность; психоз, психопатия(психомоторное возбуждение, агрессивность, глубокая депрессия);беременность (I триместр), дыхательная недостаточность.Режим дозирования. Внутрь. Средняя терапевтическая доза по 50мг 3 раза в день; максимальная суточная доза 0.3 г. Курс лечения 4-12 нед.Побочные эффекты. Психомоторное возбуждение, раздражительность,агрессивность, повышенная возбудимость; тошнота, анорексия,гастралгия, сонливость; снижение мышечного тонуса, аллергическиереакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек,бронхообструктивный синдром).Особые указания. При длительном применении, особенно вповышенных дозах, возможно развитие привыкания слабость головокружение лекарственнойзависимости. Риск развития зависимости повышается приодновременном назначении других снотворных препаратов,психотропных средств, этанола. Для предупреждения бессонницы,последнюю таблетку следует принимать не позже 15 ч. Во времялечения следует воздерживаться от занятий потенциально опаснымивидами деятельности, требующими повышенного внимания слабость головокружение быстротыпсихических слабость головокружение двигательных реакций.ТрависилФармакологическое действие. Лекарственное средстворастительного происхождения; оказывает противовоспалительные,отхаркивающее слабость головокружение муколитическое действие.Показания. Заболевания дыхательных путей с непродуктивнымкашлем: бронхит, трахеит, трахеобронхит.Противопоказания. Гиперчувствительность.Режим дозирования. Внутрь, по 10 мл 3 раза в день.Побочные эффекты. Аллергические реакции.Особые указания. Сироп содержит сахарозу (необходимо учитыватьпри назначении больным сахарным диабетом).Взаимодействие. Противокашлевые средства слабость головокружение средства,уменьшающие образование мокроты, снижают эффективность.ТравокортФармакологическое действие. Комбинированный препарат.Противогрибковое слабость головокружение противовоспалительное средство. Дифлуокортолоноказывает противовоспалительное слабость головокружение противоаллергическое действие.Изоконазол эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных иплесневых грибов, грамположительных бактерий.Показания. Грибковые инфекции кожи с выраженнымивоспалительными или экзематозными изменениями.Противопоказания. Туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса,ветряная оспа, кожные поствакцинальные реакции, Rosazea,беременность, период лактации. Гиперчувствительность.Режим дозирования. Наружно. В остром периоде воспаления наносятна кожу 2 раза в день. При поражении пальцев рук или ногрекомендуется прокладывать между ними марлевую салфетку,пропитанную кремом. Максимальная продолжительность курса лечения 2нед. При необходимости лечение продолжают противогрибковымисредствами.Побочные эффекты. Раздражение, аллергические реакции; атрофиякожи, телеангиэктазии, акне, гипертрихоз, дерматит. При длительномприменении и/или нанесении на большие поверхности кожи, возможнысистемные побочные эффекты, характерные для ГКС.Особые указания. Необходимо избегать попадания в глаза. Лечениегрибков требует тщательного соблюдения правил личной гигиены.ТразодонХимическое название. 2-3-4-(3-Хлорфенил)-1-пиперазинилпропил -1,2,4-триазоло4,3-апиридин-3-(2Н)-он (в виде гидрохлорида).Фармакологическое действие. Антидепрессивное средство,производное тиазолопиридина; оказывает тимолептическое,анксиолитическое, седативное слабость головокружение миорелаксирующее действие. Имеетвысокое сродство к некоторым подтипам серотониновых рецепторов,ингибирует обратный захват серотонина; на нейрональный захватнорэпинефрина слабость головокружение дофамина влияет мало. Не оказываетантихолинергического действия, не ингибирует МАО, не изменяетмассу тела. Купирует как психические (аффективная напряженность,раздражительность, страх, бессонница), так слабость головокружение соматическиепроявления тревожности (сердцебиение, головные слабость головокружение мышечные боли,учащенное мочеиспускание, усиленное потоотделение). Увеличиваетглубину слабость головокружение продолжительность сна у больных в состоянии депрессии,восстанавливает его физиологическую структуру. Уменьшаетпатологическое влечение к алкоголю. Эффективно воздействует приабстинентном синдроме у пациентов с лекарственной зависимостью канксиолитическим средствам бензодиазепиновой структуры, устраняеттревожно-депрессивное состояние слабость головокружение расстройства сна (в периодремиссии бензодиазепины могут быть полностью заменены тразодоном).Не вызывает привыкания. Способствует восстановлению либидо ипотенции.Фармакокинетика. Абсорбция высокая, время наступления C max 1-2ч; связь с белками 89-95%; Т1/2 3-6 ч, во вторую фазу 5-9 ч.Метаболизируется в печени. Экскреция почками 70% в виде неактивныхметаболитов в течение 98 ч после приема.Показания. Различные формы депрессий (эндогенные,психотические, невротические, соматогенные); лекарственнаязависимость к бензодиазепиновым анксиолитикам; снижение либидо,импотенция.Противопоказания. Беременность, период лактации,гиперчувствительность, почечная недостаточность, печеночнаянедостаточность, желудочковая аритмия, тахикардия.Режим дозирования. Внутрь. Начальная доза при приеме внутрь длявзрослых 150 мг/сут. в 2 приема; 2/3 общей суточной дозы принимаютперед сном (во избежание сонливости, головокружения), слабость головокружение оставшуюсячасть утром или в течение дня, в раздельных дозах. Принеобходимости суточную дозу увеличивают на 50 мг/сут., синтервалами 3-4 дня, до достижения оптимального клиническогоэффекта. Максимальная суточная доза для амбулаторных больных 450мг, для стационарных больных 600 мг. Начальная суточная доза дляпожилых слабость головокружение ослабленных больных 75 мг, при необходимости она можетбыть постепенно увеличена с интервалом 3-4 дня, но не более, чемдо 300 мг. При легких формах депрессии средняя поддерживающая доза0.15 г/сут., при умеренных слабость головокружение тяжелых формах 0.3 г/сут. Начальнаядоза для детей 6-18 лет 1.5-2 мг/кг/сут. в разделенных дозах, принеобходимости дозу постепенно увеличивают до 6 мг/кг/сут. Принарушении либидо суточная доза 50 мг; при лечении импотенции вслучае монотерапии 200 мг/сут., в составе комплексной терапии 50мг. При лечении бензодиазепиновой зависимости, рекомендуемая схемаосновывается на постепенном снижении дозы бензодиазепина. Каждыйраз при уменьшении дозы бензодиазепина на 1/4 или 1/2 таблетки,одновременно добавляют 50 мг тразодона. Данное соотношениеостается неизменным в течение 3 нед., затем продолжают снижатьдозу бензодиазепина, вплоть до полной его отмены. После этогопереходят к снижению суточной дозы на 50 мг каждые 3 нед.Побочные эффекты. Сонливость, повышенная утомляемость,головокружение, бессонница, головная боль, снижение АД,возбуждение, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту.Передозировка: сонливость, снижение АД. Лечение: специфическогоантидота нет; промывание желудка, симптоматическая терапия,форсированный диурез.Особые указания. При приеме препарата необходим контрольпериферической крови, в связи с возможностью снижения содержаниялейкоцитов. Не оказывает антихолинергического действия, можноназначать пациентам, страдающим гипертрофией предстательнойжелезы, глаукомой, нарушением когнитивных функций, слабость головокружение также больнымпожилого возраста. Во время лечения следует воздерживаться отзанятий потенциально опасными видами деятельности, требующимиповышенного внимания слабость головокружение быстроты психических слабость головокружение двигательныхреакций.Взаимодействие. Усиливает действия гипотензивных средств,миорелаксантов, барбитуратов, этанола (других веществ, угнетающихЦНС). Снижает эффективность клонидина, норэпинефрина,психостимуляторов. Ингибиторы МАО потенцируют риск развитияпобочных эффектов.ТрамадолХимическое название. Трамадола гидрохлорид (-транс-2[диметиламино/-метил]/-1/3-метоксифенил/- циклогексанол)гидрохлорид.Фармакологическое действие. Анальгетик центрального действия сосмешанным агонистически-антагонистическим эффектом. Синтетическийопиоид, оказывает затормаживающее действие на психофизиологическиеэффекты, потенцирует действие седативных средств. Прииспользовании в терапевтических дозах, угнетения дыхания иизменений моторики кишечника не наблюдается, оказываетпротивокашлевое действие. При продолжительном применении возможноразвитие толерантности. Анальгетическое действие развивается через15-30 мин. после введения, продолжается 3-5 ч.Фармакокинетика. Абсорбция 90%; биодоступность 68% при приемевнутрь, 70% при ректальном приеме. Время наступления C max 2 ч,связь с белками 20%. Т1/2 во второй фазе 6 ч. Экскреция почками,средняя кумулятивная почечная экскреция 94%.Показания. Болевой синдром (сильной слабость головокружение средней интенсивности, вт.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения);проведение болезненных диагностических или терапевтическихмероприятий.Противопоказания. Гиперчувствительность, острая алкогольнаяинтоксикация, острая интоксикация снотворными средствами,анальгетиками или психотропными препаратами, беременность, периодлактации, детский возраст (до 1 года). С осторожностью наркомания,спутанность сознания, снижение функции дыхательного центра,черепно-мозговая гипертензия, судорожный синдром (церебральногогенеза), печеночная и/или почечная недостаточность.Режим дозирования. Внутрь: для однократного применения взрослыми детям старше 14 лет по 0.05 г с небольшим количеством жидкостиили 20 капель с небольшим количеством жидкости или на сахаре;ректально 0.1 г. В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Еслиэффект недостаточен, то через 20-30 мин. можно дополнительноназначать внутрь. Суммарная суточная доза 0.4 г. Детям в возрастестарше 1 года внутрь, только капли или парентерально, в дозе 1-2мг/кг. Суточная доза 4-8 мг/кг.Побочные эффекты. Потливость, головокружение, головная боль,сухость во рту, тошнота, рвота, затруднение при глотании,слабость, утомляемость, заторможенность, спутанность сознания,судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах илипри одновременном назначении антипсихотических средств), ощущениесердцебиения, ортостатическая гипотензия, коллапс, метеоризм,абдоминальные боли, зуд, экзантема. При длительном применениилекарственная зависимость. Передозировка: миоз, рвота, коллапс,кома, судороги, депрессия дыхательного центра, апноэ. Лечение:обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания исердечно-сосудистой деятельности. Опиатоподобные эффекты могутбыть купированы налоксоном.Особые указания. Не применяют для терапии синдрома отменынаркотических веществ. Во время лечения не рекомендуетсязаниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания,быстроты психических слабость головокружение двигательных реакций. Не следуетодновременно употреблять этанол. В случае разового приема нетнеобходимости прерывать кормление грудью, поскольку концентрация вмолоке не превышает 0.1% от концентрации в плазме.Взаимодействие. Фармацевтически несовместим с растворамидиклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама,флунитразепама, нитроглицерина. Трамадол нельзя комбинировать сингибиторами МАО. Потенцирует действие средств, оказывающихугнетающее влияние на ЦНС. Карбамазепин уменьшает выраженностьанальгетического эффекта слабость головокружение длительность действия. Анксиолитикиповышают выраженность анальгетического эффекта; продолжительностьанестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.ТрамазолинХимическое название. 4,5-Дигидро-N-(5,6,7,8-тетрагидро-1 -нафталенил)-1Н-имидазол-2-амин.Фармакологическое действие. Альфа-адреностимулирующее средство;оказывает вазоконстрикторное действие. Уменьшает отечностьслизистой носа, заложенность носа при простуде слабость головокружение сенной лихорадке.Начало действия через 5 мин., продолжительность действия 8-10 ч.Показания. Ринит, сенная лихорадка, синусит, средний отит снепроходимостью евстахиевой трубы.Противопоказания. Гиперчувствительность. Атрофический ринит,детский возраст (до 6 лет). С осторожностью закрытоугольнаяглаукома, беременность, период лактации.Режим дозирования. Интраназально, до 4 раз в день в каждыйносовой ход. Курс лечения не более 5-7 дней.Побочные эффекты. Отек слизистой оболочки носа, жжение,обильные выделения, тошнота, головокружение, головная боль,нарушение вкусовой чувствительности, ощущение сердцебиения,повышение АД. При длительном применении ринит, заложенность носа,атрофия слизистой оболочки. Передозировка: утомляемость,головокружение, тошнота, бессонница, повышение АД, тахикардия,лихорадка, шок, рефлекторная брадикардия.Особые указания. Избегать попадания в глаза. Если после 7 днейтерапии положительной динамики не наблюдается, следует обратитьсяк врачу. Сняв защитный колпачок, до использования произвестинесколько впрыскиваний в воздух, до появления устойчивого облакааэрозоля. Перед впрыскиванием очистить нос от содержимого, послеизвлечения наконечника производят обычный вдох через нос.Взаимодействие. В комбинации с антидепрессантами слабость головокружение ингибиторамиМАО повышается риск артериальной гипертензии.ТрандолаприлХимическое название. (2S,3aR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-Карбокси-3 -фенилпропил]аланил]гексагидро-2-индолинкарбоновой кислоты 1-этиловый эфир.Фармакологическое действие. Ингибитор АПФ, оказываетгипотензивное слабость головокружение вазодилатирующее действие. Подавляет образованиеангиотензина II, что ведет к уменьшению выделения альдостерона.Снижает ОПСС, АД, пред- слабость головокружение постнагрузку. Расширяет артерии вбольшей степени, чем вены. Отсутствует рефлекторное повышение ЧСС.Ведет к уменьшению деградации брадикинина слабость головокружение увеличению синтезапростагландинов. Гипотензивный эффект не зависит от активностиренина плазмы: АД снижается при нормальном слабость головокружение даже при сниженномсодержании гормона, что связано с действием на тканевые ренин -ангиотензиновые системы. Усиливает коронарный слабость головокружение почечный кровоток.При длительном применении снижает выраженность гипертрофиимиокарда слабость головокружение стенок артерий резистивного типа. Улучшаеткровоснабжение ишемизированного миокарда. Значительно повышаетсодержание фосфокреатина в реперфузионных ишемических зонахмиокарда. Увеличивает диурез, задерживает экскрецию калия. Снижаетагрегацию тромбоцитов. Увеличивает продолжительность жизни убольных сердечной недостаточностью, замедляет прогрессированиедисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфарктмиокарда.Фармакокинетика. Абсорбция из ЖКТ быстрая. Связь с белкамиплазмы для трандолаприла слабость головокружение его метаболита трандолаприлата 80% и94%, соответственно. Метаболизируется в печени. Абсолютнаябиодоступность трандолаприлата 40-60%, при приеме с пищейбиодоступность снижается. Экскреция через кишечник 67%, почками33%. Т1/2 для трандолаприла слабость головокружение трандолаприлата 0.7 ч слабость головокружение 3.5 ч,соответственно. При повторном приеме 2 мг слабость головокружение более, равновеснаяконцентрация достигается за 4 дня. Выделяется с материнскиммолоком.Показания. Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность(в составе комбинированной терапии).Противопоказания. Стеноз почечных артерий; состояние послетрансплантации почки; стеноз устья аорты, митральный стеноз,гипертрофическая кардиомиопатия, первичный гиперальдостеронизм,беременность, период лактации, гиперчувствительность, гемодиализили гемофильтрация с использованием высокопроницаемыхполиакрилнитрилметаллилсульфатных мембран, детский возраст. Состорожностью печеночная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.);сопутствующий гемодиализ; сердечная недостаточность (в стадиидекомпенсации).Режим дозирования. Минимальная доза для достижениягипотензивного эффекта 0.03 мг/кг. Максимальная суточная доза 2мг. Увеличение дозы следует проводить постепенно. У пациентов снарушением функции почек или умеренным нарушением функции печени,при нарушениях водно - электролитного баланса начальная доза 500мкг 1 раз в сутки. При тяжелых нарушениях функции печени слабость головокружение почек(КК менее 30 мл/мин.) доза должна быть уменьшена. При хроническойсердечной недостаточности средняя терапевтическая доза 100 мкг/кг.Максимальная суточная доза 16 мг.Побочные эффекты. Резкое снижение АД (головокружение, слабость,нарушения зрения, обморок), тахикардия, ощущение сердцебиения,аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, динамические нарушениямозгового кровообращения, церебральный инсульт. Нарушения функциипочек или их усугубление (повышение содержания мочевины,гиперкреатининемия, гиперкалиемия, протеинурия), острая почечнаянедостаточность. Сухой кашель, бронхит, ринит, синусит; сухость ворту, глоссит, бронхоспазм. Тошнота, гастралгия, нарушенияпищеварения; рвота, диарея, запор, снижение аппетита;холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, кишечнаянепроходимость, повышение активности "печеночных" трансаминаз,гипербилирубинемия. Псориатические изменения кожи,фотосенсибилизация, алопеция, онихолизис. Аллергические ииммунопатологические реакции. Головная боль, повышеннаяутомляемость; заторможенность, депрессия, нарушения сна,импотенция, парестезии, нарушение чувства равновесия, спутанностьсознания, шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия, нарушениявкуса, потеря вкусовых ощущений. Снижение содержания гемоглобина игематокрита, эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Передозировка: коллапс, слабость, головокружение, обморок.Лечение: введение плазмозамещающих растворов.Особые указания. Требуется регулярный контроль соответствующихпоказателей в следующих случаях: протеинурия более 1 г/сут.;тяжелые электролитные нарушения, нарушенная иммунологическаяреактивность, заболевания соединительной ткани. Подбор дозы упациентов со злокачественной гипертонией или тяжелой сердечнойнедостаточностью следует проводить в условиях стационара. Пригемодиализе или гемофильтрации с использованием высокопроницаемыхполиакрилнитрилметаллилсульфатных мембран, возможно развитиеанафилактических реакций. В таких случаях необходимо использоватьдругую диализную мембрану. В случае появления лихорадки,увеличения лимфоузлов и/или ангины, необходимо проконтролироватькартину периферической крови (с определением лейкоцитарнойформулы). Обладает токсическим действием на организм плода иматери. Во время лечения следует воздерживаться от занятийпотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенноговнимания слабость головокружение быстроты психических слабость головокружение двигательных реакций.Взаимодействие. Гипотензивный эффект уменьшается приодновременном приеме с натрия хлоридом, с НПВС. Усиливается приприеме других гипотензивных препаратов (особенно диуретиков),снотворных, средств для наркоза. Прием с препаратами калия,калийсберегающими диуретиками значительное повышение концентрациикалия в сыворотке; прием с аллопуринолом, иммунодепрессантами,прокаинамидом лейкопения. Усиливает угнетающее действие этанола наЦНС. Иммунодепрессанты, аллопуринол, прокаинамид, препараты литияпотенцируют риск развития анемии, тромбоцитопении, нейтропении,агранулоцитоза, панцитопении.Транексамовая кислотаХимическое название. Транс-4-(Аминометил)циклогексанкарбоноваякислота.Фармакологическое действие. Антифибринолитическое средство,специфически ингибирует действие активатора плазмина иплазминогена, обладает гемостатическим действием прикровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, слабость головокружение такжепротивоаллергическим слабость головокружение противовоспалительным действием, за счетподавления образования кининов слабость головокружение других активных пептидов,участвующих в аллергических слабость головокружение воспалительных реакциях.Фармакокинетика. После в/в введения концентрация снижаетсяпостепенно, в течение 6 ч; Т1/2 3 ч; распределяется в тканяхотносительно равномерно (исключение спинномозговая жидкость);объем распределения 33% массы тела. Экскреция почками 90% внеизмененном виде в течение первых 12 ч.Показания. Кровотечения или риск кровотечений на фонегиперфибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной ипредстательной желез, операции на органах грудной клетки,послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз,заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой случаигенерализованного фибринолиза; маточные, носовые, желудочно -кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения послепростатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы,экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом случаиместного фибринолиза). Наследственный ангионевротический отек,аллергические заболевания (экзема, аллергический дерматит,крапивница, лекарственная слабость головокружение токсическая сыпь), воспалительныезаболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афтозныйстоматит).Противопоказания. Гиперчувствительность. С осторожностьютромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином инепрямыми антикоагулянтами), тромбозы (тромбоз церебральныхартерий, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угроза их развития.Режим дозирования. В/в, при генерализованном фибринолизе вразовой дозе 15 мг/кг в изотоническом растворе натрия хлорида илиглюкозы каждые 6-8 ч; скорость введения 1 мл/мин. При местномфибринолизе в/в, 5-10 мл или внутрь, по 1-1.5 г 2-3 раза в день.При простатэктомии или операции на мочевом пузыре, во времяоперации в/в, 1 г; затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, послечего переходят на прием внутрь, по 1 г 2-3 раза в день доисчезновения макрогематурии. При профузном маточном кровотечениивнутрь, по 1-1.5 г 3-4 раза в день в течение 3-4 дней. При носовомкровотечении раствор для инъекций местно, путем закапывания илитампонирования носовых ходов марлей, смоченной раствором. Приповторных кровотечениях внутрь, по 1 г 3 раза в день в течение 7дней. После операции конизации шейки матки по 1.5 г 3 раза в деньв течение 12-14 дней. Больным с коагулопатиями, перед экстракциейзуба в/в из расчета 10 мг/кг; после вмешательства внутрь, по 25мг/кг 3-4 раза в день в течение 6-8 дней. При наследственномангионевротическом отеке внутрь, по 1-1.5 г 2-3 раза в день(постоянно или с перерывами, в зависимости от наличияпродромальных симптомов). В случае нарушения выделительной функциипочек, необходима коррекция режима дозирования: при концентрациикреатинина в крови 120-250 мкмоль/л внутрь, по 15 мг/кг, в/в 10мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина в крови 250-500мкмоль внутрь слабость головокружение в/в в той же разовой дозе 1 раз в сутки; приконцентрации креатинина в крови более 500 мкмоль/л внутрь, 7.5мг/кг или в/в, 5 мг/кг 1 раз в сутки.Побочные эффекты. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд,крапивница; анорексия, тошнота, диарея, изжога, сонливость,нарушение цветового зрения.Особые указания. При гематурии возникает риск механическойанурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом ив процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (остротазрения, цветовое зрение, глазное дно).Взаимодействие. Фармацевтически несовместим с препаратамикрови, растворами, содержащими пенициллин, урокиназой,гипертензивными средствами (норэпинефрином, дезоксиэпинефриномгидрохлоридом, метармином битартратом), тетрациклинами,дипиридамолом, диазепамом. Гемостатические препараты,гемокоагулаза потенцируют активацию тромбообразования.ТраниластХимическое название. 2-3-(3,4-Диметоксифенил)-1-оксо-2 -пропениламинобензойная кислота.Фармакологическое действие. Блокатор H1-гистаминовыхрецепторов, подавляет высвобождение медиаторов аллергии.Показания. Бронхиальная астма, аллергический ринит, атопическийдерматит.Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность (особенноI триместр). С осторожностью печеночная недостаточность.Режим дозирования. Внутрь. Взрослым по 100 мг 3 раза в сутки. Удетей в виде гранул или сухого сиропа, 5 мг/кг в сутки, в трехпорциях (суспензию готовят непосредственно перед употреблением).Побочные эффекты. Учащение мочеиспускания, боли примочеиспускании, гематурия, нарушения функции печени, желтуха,тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, чувство переполнения вжелудке, эритропения, анемия, головная боль, головокружение, общаяслабость; аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница,экзема); ощущение сердцебиения, гиперемия кожи лица, стоматит,отечный синдром.Особые указания. Не рекомендуется применение перед проведениемнакожных аллергических проб (возможность подавления реакции нааллерген).ТрастузумабФармакологическое действие. Противоопухолевое средство,представляет собой рекомбинантные человеческие моноклональныеантитела, производные ДНК, которые селективно взаимодействуют свнеклеточным доменом белка, являющегося рецептором-2 кэпидермальному ростовому фактору человека (HER2). Антителапринадлежат к классу lgG1 слабость головокружение содержат рамочные регионы человека икомплементарно-определяющие регионы мышиных антител р185 HER2,которые связываются с HER2. Протоонкоген HER2, или c-erB2,кодирует одиночный трансмембранный переносчик, рецептороподобныйбелок с массой 185 кДа, который структурно близок к рецепторуэпидермального ростового фактора. В 25-30% случаях первичного ракамолочной железы имеется гиперэкспрессия HER2. Ее следствиемявляется увеличение экспрессии белка HER2 на поверхности этихопухолевых клеток, что приводит к конституциональной активациирецептора HER2. Подавляет пролиферацию опухолевых клеток человека,которые характеризуются гиперэкспрессией HER2. Вызваннаятрастузумабом клеточно-опосредованная цитотоксичность, большевлияет на раковые клетки, гиперэкспрессирующие HER2, по сравнениюс клетками, в которых гиперэкспрессия HER2 отсутствует.Фармакокинетика. При в/в введении в дозе 10, 50, 100, 250 слабость головокружение 500мг 1 раз в неделю фармакокинетика имеет дозозависимый характер. Свозрастанием дозы Т1/2 увеличивается, клиренс уменьшается. Т1/2(после введения нагрузочной дозы 4 мг/кг слабость головокружение еженедельнойподдерживающей терапии в дозе 2 мг/кг) 5.8 дней (диапазон 1-32дня). Равновесная концентрация достигается между 16-й слабость головокружение 32-й нед.;C min слабость головокружение C max, соответственно, составляют 79 мкг/мл слабость головокружение 123 мкг/мл.Показания. Метастазирующий рак молочной железы с опухолевойгиперэкспрессией HER2 (монотерапия, в комбинации с паклитакселом).Противопоказания. Гиперчувствительность. С осторожностьюбеременность, период лактации.Режим дозирования. В/в капельно, в течение 90 мин., нагрузочнаядоза 4 мг/кг; поддерживающая доза 2 мг/кг в неделю. Еслипредшествующая доза переносилась хорошо, то вводят в течение 30мин. В период обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией,лечение продолжают (соблюдая правила по уменьшению дозы илиотсрочке химиотерапии).Побочные эффекты. Монотерапия: абдоминальные боли, астения,боль в поясничной области, торакалгия, лихорадка, озноб,гриппоподобный синдром, головная боль, боль различной локализации;анорексия, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота;отечный синдром; артралгия, миалгия; тревожность, депрессия,головокружение, сонливость, бессонница, парестезии; фарингит,ринит, синусит, кровотечение из носоглотки, бронхиальная астма,усиление кашля, инспираторная одышка, гидроторакс; кожный зуд,кожная сыпь; инфузионные реакции: озноб, лихорадка; тошнота,рвота, тремор, одышка, снижение АД; анафилактоидные реакции;лейкопения, тромбоцитопения, анемия; гепатотоксичность,нефротоксичность; застойная сердечная недостаточность,экспираторная одышка, кашель, тахикардия, снижение АД,периферические отеки, трехчленный ритм галопа, снижение фракциивыброса; пристеночный тромбоз с последующим нарушением мозговогокровообращения.Взаимодействие. Совместим с поливинилхлоридными иполиэтиленовыми инфузионными пакетами. Фармацевтически несовместимс 5% раствором альбумина (агрегация белка) слабость головокружение многими другимилекарственными средствами.Особые указания. Лечение следует проводить только поднаблюдением онколога. Перед началом терапии необходимо провестикардиологическое обследование ЭКГ, ЭхоКГ; в период лечениярегулярно оценивать фракцию выброса левого желудочка. Бензиловыйспирт, в качестве консерванта входящий в составбактериостатической воды, оказывает токсическое действие нановорожденных слабость головокружение детей до 3 лет. При лечении больного сгиперчувствительностью к бензиловому спирту препарат необходиморазводить водой для инъекций. Подготовка препарата к введениюдолжна проводиться в асептических условиях. Содержимое одногофлакона разводят в 20 мл бактериостатической воды для инъекций; врезультате получается концентрат раствора, пригодный длямногократного введения, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл иимеющий рН 6. Приготовленный концентрат раствора прозрачен, можетбыть бесцветным или окрашенным (до бледно - желтого цвета).Траумель СФармакологическое действие. Гомеопатический препарат, действиекоторого обусловлено входящими в его состав компонентами.Показания. Травмы опорно - двигательного аппарата слабость головокружение мягкихтканей, воспалительные слабость головокружение дегенеративные процессы в различныхорганах слабость головокружение тканях (тендовагинит, стилоидит, эпикондилит, бурсит,синовиит, артроз, подагра, болезнь Бехтерева), сотрясение мозга,последствия родового травматизма, гемофтальм, кровоизлияние всетчатку, пародонтит, пародонтоз, гингивит, варикозное расширениевен нижних конечностей, геморрой, инфекционные осложнения впослеоперационном периоде (профилактика слабость головокружение лечение).Противопоказания. Гиперчувствительность.Режим дозирования. Внутрь, капли по 10 капель 3 раза в сутки,при отечности мягких тканей по 30 капель 3 раза в сутки.Сублингвально, по 1 таблетке 3 раза в сутки. Местно, втирают впораженные участки утром слабость головокружение вечером, при необходимости чаще;возможно наложение повязки. Не наносят на большие участки тела.Раствор для инъекций: в/в, в/м, п/к, внутрисуставно, в острыхслучаях ежедневно, в других 1-3 раза в нед. по 1-2 ампуле.Побочные эффекты. Гиперсаливация, артралгия, аллергическиереакции.Особые указания. При возникновении гиперсаливации препаратнеобходимо отменить. Не следует применять мазь на обширнойповерхности тела. При заболеваниях суставов рекомендуетсясочетанная терапия с препаратом Цель Т. Капли содержат 35 об.%этанола.ТрекрезанФармакологическое действие. Адаптаген широкого спектрадействия. Повышает устойчивость организма к интенсивным физическими умственным нагрузкам, гипоксии, перегреванию, переохлаждению, киммобилизационному слабость головокружение болевому стрессу. Оказывает выраженноеантитоксическое действие при отравлении этанолом, органическимирастворителями слабость головокружение солями тяжелых металлов. Обладаетиммуностимулирующими свойствами.Показания. Повышение физической слабость головокружение умственной работоспособности,профилактика переутомления. Предупреждение патологическихизменений, сопровождающих различные стрессовые воздействия(гипоксия, перегрев, переохлаждение). Астенический синдром,иммунодефицит (после перенесенных заболеваний). В качествеантидота при отравлениях солями тяжелых металлов слабость головокружение органическимирастворителями; для уменьшения явлений абстиненции.Противопоказания. Гиперчувствительность.Режим дозирования. Внутрь, взрослым по 0.1 г или 0.2 г 2-3 разав день (максимальная суточная доза 0.6 г). Курс лечения 1-1.5 мес.При необходимости лечение повторяют с интервалами между курсами 1-2 мес.Побочные эффекты. Аллергические реакции.Трепирия йодидХимическое название. Бета-диэметиламиноэтилового эфира N-метил-альфа-пирролидинкарбоновой кислоты дийодметилат.Фармакологическое действие. Ганглиоблокирующее средствократковременного действия, вызывает управляемую гипотензию.Действие наступает через 2-3 мин., исходное АД восстанавливаетсячерез 10-15 мин. При одномоментном или дробном введениигипотензивный эффект сохраняется 10-15 мин.Показания. Управляемая гипотензия в анестезиологии, нефропатиябеременных, эклампсия, гипертонический криз (купирование).Противопоказания. Гиперчувствительность. Острая стадия инфарктамиокарда, артериальная гипотензия, шок, печеночная и/или почечнаянедостаточность, тромбозы, дегенеративные изменения ЦНС.Закрытоугольная глаукома. С осторожностью пожилой возраст,повышенный риск тромбообразования.Режим дозирования. В/в капельно, в виде 0.1% раствора визотоническом растворе натрия хлорида. Начинают с 70-100 кап/мин.,после достижения гипотензивного эффекта уменьшают количествокапель до 30-40 в мин. Для купирования гипертонических кризов в/вмедленно, в течение 7-10 мин. вводят 40-80 мг в 15-20 млизотонического раствора натрия хлорида.Побочные эффекты. Ортостатический коллапс (для профилактикикоторого больные находятся в течение 2-2.5 ч после введения вгоризонтальном положении). При развитии коллапса приподнятьбольному ноги, ввести мезатон, фетанол, эфедрин в небольших дозах,кордиамин, кофеин. Слабость, головокружение, тахикардия, сухостьво рту, расширение зрачков, инъецирование склер. Атония мочевогопузыря, анурия; атония кишечника, паралитическая кишечнаянепроходимость. Лечение: введение галантамина, прозерина.ТретиноинХимическое название. Ретиноевая кислота.Фармакологическое действие. Естественный метаболит ретинола;подавляет дифференциацию слабость головокружение рост клона измененных клеток крови,включая миелолейкозные клетки человека. Механизм действия приостром промиелоцитарном лейкозе обусловлен повреждениями,вызванными связью третиноина с ядерными рецепторами ретиноевойкислоты. Местно применяется для лечения угрей. Усиливаетпролиферацию клеток в сосочковом слое кожи; снижает адгезиюклеток, участвующих в образовании вульгарных угрей. При обработкеоткрытых угрей способствует выравниванию поверхности кожи безпризнаков воспаления. При обработке закрытых угрей способствует ихпереходу в открытые угри или папулы, которые затем заживают безрубцевания после удаления кератиновой пробки. Предотвращаетобразование новых угрей. Обладает антисеборейным,противовоспалительным, кератолитическим, иммуностимулирующимдействием.Фармакокинетика. Абсорбция высокая; время наступления C max 3ч. Метаболизируется с образованием 13-цис-ретиноевой кислоты слабость головокружение 4-окси-метаболитов. Т1/2 0.6-0.8 ч. Метаболиты имеют более длинныйТ1/2. Экскреция почками слабость головокружение через кишечник.Показания. Энтеральный прием: острый промиелоцитарный лейкоз(для индукции ремиссии). Местное применение: вульгарные угри (вт.ч. с образованием комедонов, папул, пустул), сливные угри.Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, периодлактации, проктит, новообразования. Для местного применения острыевоспалительные (в т.ч. экзематозные) поражения кожи; раны, ожогикожи, заболевания прямой кишки. С осторожностью печеночнаянедостаточность, панкреатит, почечная недостаточность, хроническаяинтоксикация (в т.ч. алкогольная интоксикация), сахарный диабет.Режим дозирования. Внутрь, суточная доза 45 мг/кв. мповерхности тела, кратность приема 2 раза; продолжительностьлечения 30-90 дней, до достижения полной ремиссии. Затем назначаютстандартный курс химиотерапии цитостатиками, чтобы закрепитьдостигнутую ремиссию. Местно: наносят на пораженные места оченьтонким слоем 1 раз в день (гель слабость головокружение крем наносят пальцем, лосьон ираствор ватным тампоном); оставляют на коже в течение 6 ч, послечего следует умыться проточной водой. Для лиц со светлой слабость головокружение сухойкожей, время экспозиции препарата в начале лечения составляет 30мин., затем его можно постепенно увеличивать. В процессе леченияразрешается осторожно удалять полностью размягченные комедоны ипустулы. Продолжительность лечения 6-14 нед. В профилактическихцелях 1 раз в неделю, после теплой ванны.Побочные эффекты. При энтеральном приеме синдром ретиноевойкислоты (лихорадка, диспноэ, острый дыхательный дистресс-синдром,легочный инфильтрат, лейкоцитоз, снижение АД, плевральный выпот,печеночная и/или почечная недостаточность); ксеродермия, сухостьво рту, хейлит, сыпь, отеки, тошнота, рвота, гипертриглицеридемия,гиперхолестеринемия, повышение активности "печеночных"трансаминаз; гиперемия кожи, зуд, потливость, целлюлит, алопеция,сухость слизистых, эксфолиативный дерматит, ксерофтальмия,абдоминальные боли, диарея, запор, буллезный стоматит, нарушенияритма сердца, кашель, отек слизистой оболочки носа, фарингиты,хрипы в легких, стридорозное дыхание, нарушения сознания, черепно-мозговая гипертензия, тревожность, депрессия, нарушения зрения ислуха, изменение массы тела, миалгия, оссалгия, боли в груднойклетке слабость головокружение в спине, кровоточивость, присоединение инфекций. Придлительном приеме гипервитаминоз A. При местном применениигиперемия, жжение, шелушение кожи в месте нанесения препарата;отечность, образование волдырей или корки; фотосенсибилизация.Особые указания. При приеме внутрь, для предотвращения"синдрома ретиноевой кислоты", при значительном увеличенииколичества лейкоцитов или появлении других признаков этогосиндрома, назначают полную химиотерапию в адекватных дозах.Женщинам детородного возраста необходима контрацепция за 1 мес. доначала лечения, во время терапии слабость головокружение в течение 1 мес. после отменыпрепарата. Лечение назначают на 2-3 день нормальногоменструального цикла. За 2 нед. до начала лечения, отсутствиебеременности должно быть подтверждено лабораторными тестами. Далееподобные тесты следует проводить 1 раз в месяц. При необходимостиназначения в период лактации, кормление грудью следует прекратить.При наружном применении следует избегать попадания в глаза, рот,на слизистые оболочки (в случае попадания немедленно смыть водой).При проведении лечения рекомендуется избегать пребывания насолнце. Пациентам, имеющим загар, можно начать лечение послеослабления загара. В первую неделю лечения может усилитьсяпоявление угрей, что связано с действием препарата на глубокорасположенные угри, которые не были видны до начала лечения.Нельзя назначать одновременно с препаратами, вызывающимидесквамацию кожи, слабость головокружение также с косметическими слабость головокружение гигиеническимисредствами, вызывающими сухость слабость головокружение раздражение кожи.ТриазФармакологическое действие. Пищеварительное ферментноесредство, обладает липолитической, протеолитической иамилолитической активностью. Гидролизует пищевые белки, жиры иполисахариды (крахмал), в результате чего происходит компенсацияферментативной недостаточности пищеварения.Показания. Недостаточность функции поджелудочной железы (увзрослых, приводящая к уменьшению ферментативной активностидуоденального содержимого); хронический панкреатит, холецистит;гастрит, энтерит, энтероколит; синдром мальабсорбции,гипопротеинемия, гиполипидемия, ограниченная способностьразжевывания пищи; погрешности в диете (прием твердой, жирнойпищи), длительная гипокинезия после операций на поджелудочнойжелезе, кишечнике слабость головокружение желудке.Противопоказания. Гиперчувствительность.Режим дозирования. Внутрь, во время или непосредственно послееды, по 1-2 таблетки 3 раза в день. При необходимости доза можетбыть увеличена. Таблетку проглатывают, не разжевывая. Длительностькурса лечения слабость головокружение дозы зависят от характера заболевания иопределяются сроками нормализации пищеварения.Побочные эффекты. Аллергические реакции.ТриазоламХимическое название. 8-Хлор-6-(2-хлорфенил)-1-метил-4Н-1,2,4триазоло4,3-а1,4бензодиазепин.Фармакологическое действие. Снотворное средствобензодиазепиновой структуры, оказывает также анксиолитическое,седативное, противосудорожное слабость головокружение центральное миорелаксирующеедействие. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышениячувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результатестимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимостьподкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптическиеспинальные рефлексы. Увеличивает продолжительность сна,укорачивает период засыпания слабость головокружение снижает количество ночныхпробуждений. Существенно не влияет на III, IV фазы сна слабость головокружение фазубыстрого движения глаз, увеличивает латентный период возникновениябыстрой фазы. Длительное применение не вызывает развитиятолерантности, кумуляции его в организме или синдрома отмены послеокончания срока приема. В терапевтических дозах не угнетаетсердечно - сосудистую слабость головокружение дыхательную системы.Фармакокинетика. Абсорбция высокая, время наступления C max 1-2ч; Т1/2 2.5-3 ч, связь с белками плазмы 80-90%. Метаболизируется впечени. Экскреция преимущественно почками.Показания. Нарушения сна: бессонница, нарушение засыпания(коротким курсом, в составе комплексной терапии, длительно).Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, периодлактации, детский возраст (до 18 лет). С осторожностью депрессия,суицидальная наклонность; печеночная недостаточность, легочно -сердечная недостаточность; наркомания (в т.ч. склонность к ееразвитию).Режим дозирования. Внутрь, средняя доза для взрослых 0.125-0.25мг, перед сном; максимальная доза 1 мг. Для пожилых слабость головокружение ослабленныхпациентов средняя доза 0.125 мг, максимальная 0.25-0.5 мг. Курслечения от 4 дней до 3 мес.Побочные эффекты. Сонливость, головокружение, головная боль,депрессия, атаксия, кожная сыпь, зуд, икота, гастралгия, диарея,ощущение сердцебиения; нарушение концентрации внимания, замедлениепсихических слабость головокружение двигательных реакций, нарушение сознания, нарушениязрения, вкуса, агрессивность, повышенная возбудимость, бессонницапосле отмены, галлюцинации, сомнамбулизм, антероградная амнезия,лекарственная зависимость.Особые указания. Желательно ограничить повторные назначениялицам, не находящимся под наблюдением врача. Если препарат невызывает дневной сонливости, он может быть назначен лицам,профессия которых требует быстрой психической слабость головокружение двигательнойреакции, однако пациенты должны быть предупреждены о возможностиснижения быстроты реакции.Взаимодействие. При одновременном назначении средств,угнетающих ЦНС (антипсихотических средств, анксиолитиков, этанола)усиление действия. Циметидин, макролиды тормозят метаболизмпечени, повышают его концентрацию в крови; изониазид замедляет12345678910111213141516171819202122<<< Главная страницаСчетчики Реклама Разное разделы плазменный панель настенный дмитрий шумок решетка оцинкованный гайковерт электрический тестоокруглитель ленточный индивидуальный сейфовые ячейка рассылка корреспонденция мигрень надпись кружок цепной конвейер сдать анализ кровь мелованный бумага лучший ковры стелажи sony ericsson k790i купить басейны intex корпаративные вечеринка дешевый холодильник кулер процессорный сенсорный экран устройство холодный зеркало корпаративные праздник уцененный холодильник тонировка стекол изделие слойка врач акушер гинеколог купить ниппель холодильник оптом тонировка стекол цвет ламината класс 32 бензопила dolmar билет хоккей универсам красный площадь купить электрооткрывалку бензопила stihl вино роза красный площадь собор колокейшн холодильный камера оркестр креольский танго hi-fi внутренний перегородка электрокамин dimplex model magic (sp8) shimadzu фасадный покрытие интеллектуальный электросчетчик выставочный витрина стоматологический услуга плазменный панель настенный градирня вентиляторные грд виниловый дирижабль motorola v3i купить аэробика мячом soflens comfort газонокосилка dolmar шампанский заказ заказать обед аэробика корпаративные праздник мва перевод итальянский longines мужчина выходной выписка егрп антенна выставочный витрина выписка егрп кайт серфинг шелковый ковры эрозия шейка матка капсула миаози tag heuer химчистка доставка купить конденсатоотвод виниловый дирижабль аденома белый кофе фейрверк вечеринка лекарство рак против рак время ярославль телефонный анкетирование слим лифт кпк опт краска двухкомпонентный трансперсональный психология экстракт корень лопух сух. флаг заказ микросреда компания велюкс флаг башня sky link хлеборезка ахм вскрытие авто профессиональный видеосъемка купить 6131 педагогика психология охота лис планирование день ферромолибден пескоструйка циклон цол braas решетка выборочный лак басейны intex уничтожение данный лечение щитовидный железа протеин зеркало багуа аэробика мячом изолента купить ниппель радиат итальянский вина слоеный изделие многотарифные электросчетчик сенсорный экран система видеоконференция педагогика психология вызов водитель спецобувь оптом кайт пилотажный беременность род врач акушер гинеколог базовый шпатлевка микросреда компания селин дион билет купить угольник поливомоечная машина snr roulements газонокосилка elmos портативный радиостанция tag heuer клеить 88 люкс листогибы нард онлайн фотопечать contiwinterviking купить профиль salamander pki хлеборезка ахм долг антенна бустер кристофер брэнд спецобувь 1с бюджетирование доставка суша время владимир кислород спецобувь купить нипель стелаж стелажи озеленение циклон сцн-40 изолента промышленный аккумулятор нард скачать бесплатный тройник 8800 gold кулер 775 кристофер брэнд государственный герб передвижной сварочный агрегат корпоративный хранилище данный спирли фарфор portofino нард online курьерский почта детский гинеколог 5440.11 (крышка) поставка тройник перех инвертор детский гинеколог ariston опт витрина подогреваемый пвс ipsec лечение щитовидный железа холодный обзвон маршрутизатор набор гинекологический подбор холодильный камера высокотемпературный электроизоляция кулер градирня вентиляторные грд газонокосилка black decker бестраншейный облицовка красный площадь гум метрореклама нижнийновгород кассовый машина слабость головокружение